Zé Vaqueiro se despede de seu filho, com apenas 11 meses de vida: ‘O céu ganha mais uma estrela’
![](https://apkstore.online/wp-content/uploads/2024/07/668d1d244ea4a-1-780x470.webp)
O filho bebê do cantor sertanejo Zé Vaqueiro faleceu aos 11 meses de idade. A notícia foi divulgada nas redes sociais do artista na madrugada desta terça-feira (9). Arthur estava internado desde o dia 17 de maio, quando sofreu uma parada cardíaca, e havia nascido com a síndrome de Patau, uma malformação congênita.
Pai de outros dois filhos, Zé Vaqueiro e sua esposa, Ingrid Soares, com quem se casou em 2021, agradeceram as orações recebidas desde o nascimento do bebê. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós. Ingra e José Jacson”, escreveram.
Nascido em 23 de julho, Arthur só recebeu alta do hospital no dia 16 de maio. Porém, no dia seguinte, retornou para a UTI. Na ocasião, imagens do circuito de segurança da casa mostraram o desespero dos pais diante da parada cardíaca do bebê.
Saiba mais:
A Síndrome de Patau é uma doença genética caracterizada por uma trissomia do cromossomo 13. Mas o que isso quer dizer? Significa que, em vez de possuírem 46 cromossomos divididos em 23 pares, os portadores da síndrome apresentam três cromossomos no grupo 13. Isso resulta em malformações no sistema nervoso central, em órgãos e provoca uma série de sintomas devido à gravidade dessas malformações.
Nessa edição, o Dr. Matheus Beleza, ginecologista e obstetra da Maternidade Brasília e coordenador do setor de medicina materno-fetal, explica as características, como é feito o diagnóstico e o tratamento da Síndrome de Patau.
Síndrome de Patau: o que é?
A Síndrome de Patau é uma doença descrita na década de 1960 pelo geneticista Klaus Patau. Ela é caracterizada pela trissomia do cromossomo 13, ou seja, em vez de haver apenas um par de cromossomos, encontram-se três. Essa condição genética não hereditária afeta mais comumente crianças do sexo feminino, embora também possa ocorrer em meninos. Embora não exista uma causa definida, sabe-se que a gravidez após os 35 anos pode ser um fator de risco para essa alteração cromossômica, sendo também uma causa frequente de abortos espontâneos.
Quais os sintomas da síndrome de Patau?
A doença não causa sintomas na mãe, mas provoca alterações no desenvolvimento do bebê, sendo os mais comuns:
- Malformações no sistema nervoso central;
- Atraso mental acentuado;
- Problemas cardíacos congênitos;
- Rins policísticos;
- Nas meninas: útero bicorno (com formato diferente do normal) e ovários hipoplásicos (subdesenvolvidos);
- Nos meninos: criptorquidia (quando o testículo não desce para o saco escrotal).
Além dessas alterações, algumas malformações são muito características da Síndrome de Patau:
- Plantas dos pés arqueadas;
- Fenda labial e no palato;
- Punhos fechados;
- Orelhas mal posicionadas;
- Pés e mãos com um sexto dedo ou sobrepostos;
- Olhos afastados ou pequenos.
Síndrome de Patau: como é feito o diagnóstico?
A patologia pode ser diagnosticada ainda durante a gestação por meio dos exames de pré-natal. No exame de ultrassonografia, podem ser percebidas alterações que levantam a possibilidade da doença. A partir daí, alguns exames devem ser solicitados para a confirmação, sendo a amniocentese o principal deles.
Quando a confirmação não é realizada durante o pré-natal ou quando é do desejo dos pais, essa confirmação poderá ser feita após o nascimento por meio de exames genéticos.